Sindromul Poland: cum se manifesta si ce optiuni de tratament exista

Descris pentru prima data in 1841, de catre chirurgul Alfred Poland, sindromul Poland este considerat a fi o afectiune rara, cu toate ca incidenta sa exacta nu este pe deplin cunoscuta, multe cazuri ramanand nediagnosticate. Ceea ce se stie insa este ca tinde sa afecteze cu o frecventa mai ridicata barbatii decat femeile. De ce se intampla asta sau care sunt cauzele sindromului Poland sunt informatii pe care medicii si cercetatorii inca mai incearca sa le descopere.[3] In acest articol, iti vom vorbi despre cum se manifesta aceasta afectiune, dar si cum poate fi ea tratata. 

Cuprins:

• 1. Ce este sindromul Poland 
• 2. Simptomele sindromului Poland 
• 3. Cum se trateaza sindromul Poland 

Ce este sindromul Poland 

Sindromul Poland este o malformatie congenitala, caracterizata prin absenta (aplazia) sau dezvoltarea anormala a muschilor pectorali. De regula, afectarea este unilaterala, in sensul ca se manifesta doar pe o parte a corpului, si este acompaniata de deformitati ipsilaterale (pe aceeasi parte a corpului) ale mainii precum sindactilia (degete lipite intre ele).[3] Nu este considerata o afectiune ereditara, dar, in cazuri rare, ea a fost diagnostica la parinte si copil si la frati.[2]

Severitatea sa poate varia de la o persoana la alta, acesta fiind de altfel si unul dintre motivele pentru care ramane nediagnosticata – in cazurile usoare, persoana afectata fie nu-si da seama ca exista o anomalie, fie se adreseaza unui medic mai tarziu in viata.[2]

Simptomele sindromului Poland

Cum se manifesta sindromul Poland depinde de severitatea sa, ceea ce inseamna ca nu toate persoanele afectate vor prezenta aceeasi simptomatologie. In unele cazuri, simptomele pot fi abia observabile, in timp ce in altele pot fi mai severe si pot implica mai multe parti ale corpului. Aceasta face ca diagnosticarea si tratamentul sa fie adesea complexe si individualizate.

De cele mai multe ori, apar insa o parte sau toate dintre urmatoarele simptome: 

• subdezvoltarea (hipoplazie) sau absenta muschiului toracic; 
• torace cu aspect concav in timpul respiratiei; 
• absenta sau subdezvoltarea coastelor; 
• absenta sau subdezvoltarea sanului;
• mamelon (sfarc) si areola subdezvoltate/absente;
• degete anormal de scurte si lipite intre ele;
• anomalii de dezvoltare ale palmei si antebratului; 
• absenta pe alocuri a pilozitatii axilare; 
• anomalii de dezvoltare ale omoplatului; 
• prezenta unui nodul la baza gatului.[2] 

Rar, sindromul Poland a fost asociat si cu probleme la nivelul coloanei vertebrale sau al rinichilor.[2] In cazurile severe, pot aparea malformatii ale coloanei vertebral ce cauzeaza deformari toracice si dificultati respiratorii.[3] 

Anumite semne ale sindromului Poland, cum ar fi dezvoltarea anormala a degetelor, pot fi observate de la nastere. In unele cazuri, semnele acestei afectiuni vor deveni insa vizibile abia la pubertate. La fete, de exemplu, se va observa o diferenta semnificativa in dezvoltarea sanilor. La baieti, se poate constata prezenta unei dezvoltari anormale a muschiului pectoral. In vederea confirmarii diagnosticului, se pot realiza tomografii computerizate, scanari RMN si radiografii.[2][3]

Cum se trateaza sindromul Poland

Planul de tratament in cazurile de sindromului Poland confirmate se stabileste in functie de simptomele fiecarui pacient si de severitatea acestora. Cu alte cuvinte, ce procedura sau proceduri sunt necesare se va decide in functie de particularitatile fiecarui caz. Chirurgia reconstructiva reprezinta insa principalul tratament recomandat in astfel de cazuri. 

De exemplu, in cazul femeilor diagnosticate cu acest sindrom poate fi indicata o augmentare mamara cu creare de mamelon. Folosind implanturi cu silicon, se poate reconstrui sanul si reda simetria bustului, cu conditia ca tesuturile existente sa permita o astfel de interventie. De asemenea, trebuie mentionat faptul ca efectuarea acestei proceduri este posibila abia dupa incheierea dezvoltarii sanilor. Exista si implanturi mamare ce pot fi folosite in cazul barbatilor. 

Tot pentru femei, o alta posibila optiune de tratament o reprezinta reconstructia mamara cu grasime proprie. Din nou, exista anumite conditii ce trebuie indeplinite inainte de a lua in considerare o astfel de procedura.[2][3] Mai multe informatii despre acest subiect vei gasi insa aici. 

Exista, de asemenea, posibilitatea de a se folosi muschi dintr-o alta parte a corpului pentru a reconstrui peretele toracic si sanul afectat, lamboul de electie fiind reprezentat de muschiul latissimus dorsi.[1]

Desi rareori necesare, interventiile chirurgicale precum cele mentionate mai sus pot fi indicate in cazul hipoplaziei sau aplaziei sanului feminin sau a asimetriei peretului toracic (atat la barbati, cat si la femei). Daca este necesar, se pot corecta chirurgical si anomaliile coastelor ori ale mainii. Planul de tratament mai poate include terapia fizica.[1][2]  

indromul Poland este o afectiune rara, ale carei semne pot fi depistate inca de la nastere ori mai tarziu in viata. Poate fi insa asimptomatica sau se poate manifesta prin simptome usoare, ramanand nediagnosticata. Exista insa si cazuri in care simptomatologia este severa. Tocmai de aceea, daca se impune tratament chirurgical si ce va presupune acesta se va stabili in functie de particularitatile fiecarui caz in parte, principalul criteriu fiind severitatea simptomelor. Daca ai fost diagnosticat/a cu sindromul Poland si doresti sa afli care sunt cele mai bune optiuni de tratament pentru tine, programeaza-te la o consultatie pentru a discuta cu unul dintre specialistii Cosmedica. 

Bibliografie: 

1. 1. Dawood Tafti, and Nathan D Cecava. „Poland Syndrome”, StatPearls Publishing, 22 May 2023, www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532259/. Accessed 24 Aug. 2023.
2. 2. Lewsley, Joanne. „What to Know about Poland Syndrome”, Medical News Today, 19 May 2020, www.medicalnewstoday.com/articles/poland-syndrome. Accessed 24 Aug. 2023..
3. 3. Taylor, Martin. „What Is Poland Syndrome?”, WebMD, 12 May 2022, www.webmd.com/children/what-is-poland-syndrome. Accessed 24 Aug. 2023..